肺癌的治疗药品随着发病率的逐年升高而一步步的在更新产品，但是目前肺癌还是国内死亡第一大癌症的首位，而肺癌发现的时候通常都是到了晚期，晚期治疗肺癌有效的手段就是印度特罗凯，最新一项研究发现，表皮生长因子受体(EGFR)参与的信号通路在肺癌发生和发展起着关键性作用，也因此推动了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的研发。
BR-21，一项晚期NSCLC患者接受铂类二联化疗的III期临床随机试验研究显示，厄洛替尼可显著改善晚期NSCLC患者的无恶化生存期(PFS)和总生存期(OS)。然而众所周知，口服药物的吸收与胃的酸度相关，亦或许影响其疗效。某研究发现厄洛替尼有与pH相关的溶解度与解离常数，pKa=5.4。
鉴于此，来自加拿大阿尔伯塔大学跨癌症研究所肿瘤中心的P.Chu教授等完成了胃内酸度对厄洛替尼吸收和治疗晚期NSCLC患者疗效影响的研究。
该回顾性研究纳入了年1月至年12月共例接受厄洛替尼化疗的晚期(IIIB/IV)NSCLC患者，分为AS抑酸组n=(抑酸药为PPI/例;H2RA/9例)，non-AS非抑酸组n=。男性患者占46%(n=)，女患n=，平均年龄为64岁。82%为IV期患者(n=)，IIIB期患者(n=89)。腺癌n=，鳞癌n=，其他n=83。
研究结果如下：AS抑酸组和non-AS非抑酸组的PFS分别为1.4、2.3月，两者差别有统计学意义(图1)。AS和non-AS组的OS分别为12.9、16.8月，AS组的OS明显低于non-AS组，亦有显著性差别。
此外，AS抑酸组和non-AS非抑酸组对PFS的影响在非鳞癌NSCLC患者当中有显著意义，组织学为腺癌的分别为1.6、2.5个月(p0.)。
从上述结果看来，厄洛替尼治疗NSCLC患者的疗效可能与胃内pH相关，且对OS可能有不利影响。本研究是首次报道厄洛替尼与抑酸疗效的相关性，其结果和结论还有待进一步的前瞻性研究。
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